Open sourcing ETE
特別な装置は不要。細胞入り均一カプセルを短時間に大量作製
東京大学・千葉大学などの研究グループは、マイクロ流体デバイスを使わずに、一般的な実験設備のみで、細胞を内包した均一サイズのハイドロゲル微小カプセルを大量に作製できる手法「Emulsion-Templated Gel Embedding(ETE)」**を開発しました。本技術は、創薬スクリーニング、三次元培養、細胞工学などにおける細胞カプセル化の導入障壁を大きく下げることが期待されます。
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Emulsion-Templated Gel Embedding: ETE法とは
ETE法は、均一サイズのゼラチンビーズをテンプレートとして用い、細胞を内部に取り込み、その後ハイドロゲルシェルを形成することで、細胞入りの均一カプセルを作製する手法です。温度制御とエマルジョン操作を組み合わせることで、特別なマイクロ流体デバイスを用いずに、均一な細胞カプセル化を実現します。
マイクロ流体デバイスを使わない
一般的な実験設備で実施できる
均一サイズのカプセルを作製できる
短時間で大規模に作製できる(コアとなるゼラチンビーズの数にのみアップリミットが依存)
カプセル内で細胞が増殖し、三次元的な細胞集団を形成できる
細胞の回収にも対応できる
細胞カプセル化をより簡便かつスケーラブルに行いたい研究者・技術者に向けた基盤技術です。
この技術を使いたい方へ
論文・資料を参照して自分で実装したい方
まずは論文および関連資料をご参照ください。本手法の原理、作製プロセス、評価結果は論文に記載しています。
[論文を読む]
Emulsion-Templated Gel Embedding: A Microfluidics-Free Method for Scalable Cell Encapsulation in Hydrogel Microcapsules, Natsuko Otaki, Yuki Goda, Pooja Shukla, Hiromi Kirisako, Yuko Yamagata, Megumi Matsuo, Kazuki Hattori, Eiryo Kawakami, Sadao Ota, ACS Biomaterials Science & Engineering 2026
DOI
[公開後に記載]
標準マテリアルの提供を希望する方
研究目的で標準マテリアルの提供を希望される場合は、所属、利用目的、対象細胞、希望時期を添えてご連絡ください。内容・用途・在庫状況等を確認の上、MTA等の契約手続きをご案内します。
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より深い検討を進めたい方
新規用途への展開、個別条件の最適化、特殊な細胞系への適用検討など、より深い技術的検討を伴う場合は、共同研究または学術指導の枠組みでご相談ください。可能かどうかを含め、検討させていただきます。
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お問い合わせ
東京大学 先端科学技術研究センター 生命情報計測光学分野 太田 禎生
E-mail:sadaota@g.ecc.u-tokyo.ac.jp
件名は「ETEについて」でお願いします
注記
本ページは研究成果の紹介を目的として作成しています。マテリアル提供、共同研究、学術指導等の可否や条件は、利用目的、契約条件、在庫状況、研究体制等に応じて個別に判断されます。